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临床很早注意到补骨脂素和UVA(**)治疗白癜风的患者,白斑区复色先是在毛囊周围出现一个色素岛,继而向外扩展。融合成片,但从未发现整个皮损广泛渐进性复色。这种毛囊周围复色模式提示毛囊的MC很可能移行出来参与上述复色过程。
Cui等的研究支持这一观点,他们用扫描电镜和分离毛囊多巴染色(hair follicle split - DOPA stain)技术证实在毛囊中下部外毛根有多巴染色阴性未活化的MC,它们为表皮提供一个MC库(reservoir) o Norris提出,外毛根鞘中下部MC移行至白斑区皮肤需要经过一个复杂的表皮环境。
比较新研究还发现在MG与基底膜界也存在有灶性接触或灶性接触样结构(focal contact一likestructures) o Verb发现含有FN的RGDS序列肤段来活化VIA一5整合素受体可诱导免滑膜Fb细胞产生胶原酶和基质溶素(stroml lysin)。
另一种导致MC移行的机制可能是细胞表面钙猫素转换,细胞表型的可塑性(phenotypic plasticity)变化会使MC容易自表皮环境中游离。Hsu等用双重*荧光技术研究了培养人体MC与人体黑色素瘤细胞钙猫素表达,发现正常人MC-E一钙粘素表达丰富,而P一钙钻素和N一钙勃素呈边限性表达,而黑素瘤细胞E一钙猫素表达下调,而N一钙钻素表达**增加。
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