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什么是表皮黑色素细胞呢?山东济南白癜风**著名白癜风医生申一娜主任介绍:人类MC在妊娠5-6周自胚胎神经峙开始移行(m电ration)第7周到达表皮。在胚胎移行途中,有少数成黑素细胞(MB)中途停滞或转化为无黑素静止MC。这些在胚胎发育中停滞或迷走MC看来似乎无意义,但比较近研究发现毛囊外毛根鞘可能有少数多巴染色阴性静止MC,它们能从外毛根鞘重新移行至脱色区表皮积极参与白癜风色素脱失斑复色(repigmentation )。
移行人表皮的MC比较终定居在基底膜上,每一个MC与其毗邻的大约36个角质形成细胞(KC),在形态和功能上密切关联构成表皮黑素单元。现在看来用表皮黑素单元来理解MC与皮肤其他类型细胞的联系未免过于简单,因为MC可能存在一个由未分化基底层KC, KC衍生细胞因子、基底膜成分、细胞粘附分子和细胞外基质(MCM)等多种因素构成的特定复杂微环境中,其增殖分裂,黑素生成,移行和存活等行为可能受到来自这一局部向环境多种细胞或分子水平的调节,不利的环境因子(derogatory envivonmental factors)很可能透导MC向皮损周边或毛囊移行,只有少数不能移行的MC才会成为各种机制(如*介导细胞毒或毒性氧自由基等)的靶细胞而遭破坏。
Bose试图用这一观点来解释临床上部分白癜风患者白斑区周围皮肤出现的色素增加。诸多事实证明,无论是胚胎发育中的MB,还是皮肤生理或病理状态下的MC均能发生移行,且移行机制很大程度上受到KIT/干细胞因子(SCF)**,整合素细胞外基质(ECM)**的调控。
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